举一反三
- 盐酸氯丙嗪片剂的含量测定:取标示量为25mg的本品20片,精密称重为2.4120g,研细。精密称取细粉0.2368g,置500mL量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5mL,置100mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm的波长处测定吸光度为0.435。按盐酸氯丙嗪的吸收系数为915计算,求其占标示量的百分含量。
- 取标示量为25 mg的盐酸氯丙嗪片10片,除去包衣后,精密称定,总重量为1.1920 g,研细,精密称量片粉0.04911 g,置100 ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置100 ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254 nm波长处测定吸光度为0.475,按吸收系数E_1cm^(1%)为915计算。回答下列问题: (1)本法采用什么方法测定药物的含量?(10) (2)精密量取续滤液5 ml用什么量具量取?(10) (3)求其含量占标示量的百分率?(20)
- 取标示量为25 mg的某药物片剂10片,精密称定(总重量为1.2060 g),研细,精密称取片粉0.0474 g,置100 ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70 ml,振摇使药物溶解,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置100 ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254 nm波长处测得吸光度为0.435,按该药物的百分吸收系数为915计算,求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 A: 48.4% B: 96.8% C: 101.1% D: 110% E: 20.1%
- 盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重0.5130g,研细称取片粉0.0206g,置100m量瓶中,加盐酸溶液(9小1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置100ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254mm波长处测定吸光度为0.453,按吸收系数[tex=2.571x1.571]mkcKQVmq6543YSJR3PU/10InoI3CKRvlDAMlBG5z+s8=[/tex]915计算每片的含量。
- 氯氮卓片含量测定方法:取本品20片,精密称定,总重为2.3695g,研细,精密称取片粉0.3608g,置100 ml量瓶中,加盐酸(9→1000)70ml,充分振摇使溶解,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100 ml量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀,在308nm测得吸收度A=0.507。已知:氯氮卓的百分吸光系数319, 氯氮卓片的标示量=10mg/片。求:氯氮卓的百分标示量?
内容
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醋酸可的松片含量测定法如下:取20片,精密称定,总重量为4.3686g,研细,精密称取片粉0.2434g,置100ml量瓶中,加乙醇75ml,振摇使其溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,在238nm测定吸收度A=0.520。已知醋酸可的松的E1%.1cm=390,该片剂的标示量为25mg/片。求得醋酸可的松片的标示百分含量为 A: 92.8%. B: 93.5%. C: 94.2%. D: 95.7%. E: 96.4%.
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取盐酸氯丙嗪片(标示量:25mg)10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)置于100ml量瓶中,加溶剂盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置于100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2010年版二部中附录ⅣA),在254nm的波长处测定吸收度,按C17H19ClN2S•HCl的吸收系数()为915计算。《中国药典》规定本品含盐酸氯丙嗪(C17H19ClN2S•HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。若:10片总重量为1.206g.,测定吸光度为A=0.475,氯丙秦的标示量为(保留1位 )(注意单位)
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醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量。
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硫酸阿托品片(规格:0.3mg)的含量测定:供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定总重为3.9873g,研细,称取片粉1.6865g,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液即得,于420nm波长处测定吸光度为0.367 。对照品溶液的制备:精密称定对照品25.00mg,置25ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。同法测得吸光度为0.355。计算片剂中硫酸阿托品含量相当于标示量的百分率。
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精密呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀。在271nm波长处测A=0.565,按百分吸收系数=595计算标示量%?