试述阿托品的药理作用及作用机制
阿托品的作用机制：竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后，由于其本身内在活性小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，从而拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有较高选择性，但大剂量时对神经节N受体也有阻断作用。 阿托品的药理作用非常广泛： （1）抑制腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最敏感； （2）松弛瞳孔括约肌和睫状肌，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹； （3）能松弛多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌作用更显著； （4）治疗量的阿托品（0.5mg）可使部分病人心率短暂性轻度减慢，较大剂量（1～2mg）可阻断窦房结M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快；阿托品还可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常； （5）治疗量的阿托品对血管与血压无显著影响，主要原因为许多血管床缺少胆碱能神经支配；大剂量的阿托品能解除血管痉挛，可出现皮肤潮红、温热等症状； （6）兴奋中枢，但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制，出现中枢麻痹及昏迷。
举一反三
内容
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试述阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。
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试述阿托品的药理作用及临床用途。6分
- 2
简述地西泮的药理作用及作用机制。
- 3
甘露醇的的药理作用、作用机制及不良反应。
- 4
试述阿托品的药理作用。