青霉素和磺胺药的抗菌作用机制是什么?
青霉素抗菌作用机制主要是阻碍细菌细胞壁的合成，导致胞壁缺损、水分内渗、肿胀、溶菌。细菌具有特定的细胞壁合成需要的合成酶，即青霉素结合蛋白[tex=3.071x1.286]2KHAc5hzEXCw0OD0MOaizw==[/tex]。 当[tex=4.643x1.286]mtYJ9ejnfGH5r7I3IUXRiyG2PW2MzrauFSjjp2nkZxY=[/tex]类抗菌药物与[tex=2.357x1.286]iu3HnaXeEJST3bI0bGNb+Q==[/tex]结合后，[tex=2.357x1.286]iu3HnaXeEJST3bI0bGNb+Q==[/tex]便失去酶的活性，使细胞壁的合成受到阻碍，最终造成细胞溶解、细菌死亡。磺胺类药物是典型的竞争性抑制剂。对氨基苯甲酸是叶酸结构的一部分，细菌不能直接利用外源的叶酸，只能在二氢叶酸合成酶的作用下，利用对氨基苯甲酸为原料合成二氢叶酸，继而合成四氢叶酸(嘌呤核苷酸合成中重要的辅酶)。而磺胺类药物是对氨基苯甲酸的结构类似物，竞争占据细菌内二氢叶酸合成酶，从而抑制细菌二氢叶酸合成。
内容
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简述磺胺类药物的抗菌作用机制？
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磺胺药为广谱抑菌药，不宜与青霉素或头孢霉素联合应用。
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磺胺药抗菌机制是（ ）。 A: 抑制DNA螺旋酶 B: 抑制二氢叶酸合成酶 C: 磺胺药抗菌机制是 D: 抑制分枝菌酸合成 E: 改变膜通透性
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青霉素的抗菌作用机制是：
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青霉素的抗菌作用机制包括（ ）