将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是（）。
A:
B: 基因矫正
C:
D: 基因增补
E:
F: 基因失活
G:
H: 基因置换
I:
J: 基因扩增
A:
B: 基因矫正
C:
D: 基因增补
E:
F: 基因失活
G:
H: 基因置换
I:
J: 基因扩增
举一反三
- 将目的基因导入细胞，通过整合、表达，其产物可以补偿缺陷基因功能的方法是（）。 A: B: 基因矫正 C: D: 基因增补 E: F: 基因失活 G: H: 基因置换 I: J: 基因扩增
- <br/>将目的基因导入细胞，通过整合、表达，其产物可以补偿缺陷基因功能的方法是（）。 A: B: 基因矫正 C: D: 基因增补 E: F: 基因失活 G: H: 基因置换 I: J: 基因扩增
- 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是（） A: 基因失活 B: 基因矫正 C: 基因置换 D: 基因增补 E: 基因扩增
- 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是（ ） A: 基因疫苗 B: 基因矫正 C: 基因置换 D: 基因增补 E: 基因失活
- 下列不属于基因治疗的方法是： A: 基因矫正 B: 基因置换 C: 基因失活 D: 基因增补 E: 基因敲除