在一个Huntington舞蹈症的家系中,可见男患者的孩子如果患病,则发病年龄提前;而女患者的孩子如果患病,则发病年龄与母亲发病年龄相仿。这种现象是
A: 延迟显性
B: 遗传早现
C: 遗传印记
D: 遗传异质性
A: 延迟显性
B: 遗传早现
C: 遗传印记
D: 遗传异质性
举一反三
- Huntington舞蹈症的致病基因如果经过母亲传递,则其子女的发病年龄与母亲一样,如果经父亲传递,其发病年龄比父亲发病年龄有所提前,产生这种现象的原因是 A: 遗传早现 B: 延迟显性 C: 遗传印记 D: 从性遗传 E: 限性遗传
- Huntington舞蹈症的家系中,母亲是患者时,子女发病年龄基本不变,父亲是患者时,子女发病年龄提前。这种现象称为 A: 遗传印记 B: 共显性 C: 表现度不一致 D: 遗传的异质性
- 遗传性小脑共济失调(AD)在世代传递过程中,发病年龄逐代提前。这种现象是 A: 延迟显性 B: 遗传早现 C: 遗传印记 D: 遗传异质性
- Huntington舞蹈症的某些患者30~40岁甚至年龄更大才发病,这种现象称为 A: 遗传的异质性 B: 遗传印迹 C: 延迟显性遗传 D: 遗传的多效性 E: 基因突变
- 某Huntington舞蹈病患者由于其致病基因来自其母方，发病年龄与他母亲相比，没有提前。这种现象为（）。 A: 遗传异质性 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传早现 E: 遗传印记