根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（5.0分）
举一反三
- 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
- 、属 于 国务 院制定并颁 布 的规范性 文件 是( ) A: 《中华人 民共 和 国药 品管理法 》 B: 《 中华人 民共和 国药 晶管理法实施条例 》 C: 《 麻醉药 品单一公 约 》 D: 《 药 品注册管理办法 》
- 根据《药品管理法》，其他不符合药品标准的药品，属于（） A: 为假药 B: 按假药论处 C: 为劣药 D: 按劣药论处
- 什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品