一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。
A: 体细胞染色体不分离
B: 减数分裂染色体不分离
C: 染色体丢失
D: 双受精
E: 核内复制
A: 体细胞染色体不分离
B: 减数分裂染色体不分离
C: 染色体丢失
D: 双受精
E: 核内复制
C
举一反三
- 一个患者核型为92,XXYY,其发生原因可能是: A: 体细胞染色体不分离 B: 减数分裂染色体不分离 C: 双受精 D: 核内复制
- 嵌合体形成的原因有( ) A: 双雄受精 B: 染色体有丝分裂不分离 C: 减数分裂1同源色体染色体不分离 D: 减数分裂2姐妹染色单体不分离 E: 染色体丢失
- 少数人的精子中性染色体为(a)XY或(b)YY,其产生的原因可能是() A: a减数第一次分裂同源染色体不分离,b减数第一次分裂同源染色体不分离 B: a减数第二次分裂同源染色体不分离,b减数第二次分裂姐妹染色单体不分离 C: a减数第一次分裂同源染色体不分离,b减数第二次分裂姐妹染色单体不分离 D: a减数第二次分裂姐妹染色单体不分离,b减数第一次分裂同源染色体不分离
- 三倍体形成的原因有:() A: 减数分裂染色体不分离 B: 有丝分裂染色体不分离 C: 双雄受精 D: 双雌受精 E: 核内复制
- 在减数分裂过程中,减数第二次分裂具有的染色体行为是 A: 染色体复制 B: 同源染色体联会 C: 同源染色体分离 D: 染色单体分离
内容
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染色体数目发生非整倍体变化的原因有( ) A: 染色体插入 B: 姐妹染色单的体不分离 C: 染色体丢失 D: 同源染色体的不分离 E: 染色体复制异常
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减数第一次分裂发生的主要特点是( )A、染色体复制B、同源染色体分离C、姐妹染色单体分离D、染色质变成染色体
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四倍体形成的原因可能是() A: 双雌受精或双雄受精 B: 核内复制或核内有丝分裂 C: 姐妹染色单体不分离 D: 同源染色体不分离 E: 同源染色体的不等交换
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核型为47,XYY的个体产生的原因为 A: B.C.D.父方精子形成时第二次减数分裂中发生染色体不分离E.受精卵早期卵裂时发生染色体不分离 B: 双雄受精 C: 父方精子形成时减数第一次分裂中发生染色体不分离 D: 父方精子形成时减数第二次分裂中发生Y染色体(姐妹染色单体)不分离 E: 双雌受精
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人的三倍体核型(69,XYY)的发生原因通常是()。 A: 核内复制 B: 核内有丝分裂 C: 双雌受精 D: 双雄受精 E: 染色体不分离