皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（）
A: ATumer综合征
B: B家族性矮身材
C: C先天性甲低
D: D性早熟
E: E生长激素缺乏
A: ATumer综合征
B: B家族性矮身材
C: C先天性甲低
D: D性早熟
E: E生长激素缺乏
E
举一反三
- 皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（） A: Tumer综合征 B: 家族性矮身材 C: 先天性甲低 D: 性早熟 E: 生长激素缺乏
- 身材矮小，常在第三百分数左右，年身高增长大于4cm，智力和性发育正常（） A: ATumer综合征 B: B家族性矮身材 C: C先天性甲低 D: D性早熟 E: E生长激素缺乏
- 身材矮小，常在第三百分数左右，年身高增长大于4cm，智力和性发育正常（） A: Tumer综合征 B: 家族性矮身材 C: 先天性甲低 D: 性早熟 E: 生长激素缺乏
- 散发性甲低生长落后的特点中哪项不正确 A: 生长发育缓慢，身材比例匀称 B: 身材矮小，身材比例不匀称 C: 肌张力低 D: 运动落后 E: 智力低下
- 下列病理性矮身材中智力低下的有 A: 体质性生长迟缓 B: 家族性矮身材 C: 克汀病 D: 唐氏综合征
内容
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A1型题 15岁男孩，身材矮小，智力正常。可以断定他不是（） A: 家族性矮身材 B: 体质性生长迟缓 C: 垂体性侏儒症 D: 甲状腺功能低下 E: 营养不良
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特发性生长激素缺乏症的临床表现是（） A: 身材矮小 B: 身材匀称 C: 智力正常 D: 身高增长小于5cm/年 E: 骨化中心发育正常
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男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，H110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度2～3cm/岁，智力正常。最可能的诊断是（） A: 家族性身矮 B: 体质性青春期发育延迟 C: 宫内生长障碍 D: 生长激素缺乏 E: 甲状腺功能低下
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患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（） A: 体质性青春期发育延迟 B: 家族性身材矮小 C: 宫内生长障碍 D: 生长激素缺乏 E: 甲状腺功能低下
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患儿，男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年3～4cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（） A: 体质性青春期发育延迟 B: 家族性矮身材 C: 宫内生长障碍 D: 生长激素缺乏症 E: 甲状腺功能低下