• 2022-06-03
    皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()
    A: ATumer综合征
    B: B家族性矮身材
    C: C先天性甲低
    D: D性早熟
    E: E生长激素缺乏
  • E

    内容

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      A1型题 15岁男孩,身材矮小,智力正常。可以断定他不是() A: 家族性矮身材 B: 体质性生长迟缓 C: 垂体性侏儒症 D: 甲状腺功能低下 E: 营养不良

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      特发性生长激素缺乏症的临床表现是() A: 身材矮小 B: 身材匀称 C: 智力正常 D: 身高增长小于5cm/年 E: 骨化中心发育正常

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      男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,H110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度2~3cm/岁,智力正常。最可能的诊断是() A: 家族性身矮 B: 体质性青春期发育延迟 C: 宫内生长障碍 D: 生长激素缺乏 E: 甲状腺功能低下

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      患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是() A: 体质性青春期发育延迟 B: 家族性身材矮小 C: 宫内生长障碍 D: 生长激素缺乏 E: 甲状腺功能低下

    • 4

      患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年3~4cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是() A: 体质性青春期发育延迟 B: 家族性矮身材 C: 宫内生长障碍 D: 生长激素缺乏症 E: 甲状腺功能低下