根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业第二类精神药品，进行 A: 分类陈列 B: 分区陈列 C: 不得陈列 D: 集中存放

2022-06-03

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业第二类精神药品，进行
A: 分类陈列
B: 分区陈列
C: 不得陈列
D: 集中存放

答案：

C

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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（） A: 拆零药品 B: 易变质药品 C: 近效期药品 D: 处方药 E: 中药饮片
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不符合零售药店药品药品陈列要求的是（） A: 按剂型、用途以及储存要求分类陈列 B: 外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 C: 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 D: 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列
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《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有 A: 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 B: 外用药与其他药品分开摆放 C: 处方与非处方应分区陈列 D: 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳专柜陈列 E: 易串味与一般药品应分开成列
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 A: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B: 处方药和非处方药应分柜 C: 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰 D: 对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理 E: 陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
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根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是（）。