简述RAPD的基本实验步骤。
DNA的提取模板DNA浓度和质量的检测PCR扩增电泳检测：PCR结束后每个样品加4ul凝胶上样缓冲液，每个泳道点样20ul。将凝胶浸于1ug/ml的EB中30min~60min，用水清洗约10min，观察、拍照。统计分析：记录条带清晰的RAPD条带，计算带纹相似率；计算带频率、群内遗传纯度；DNA片段大小。
内容
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简述EDTA滴定法实验步骤和注意事项。
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简述革兰氏染色法的概念及实验步骤。
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简述方差分析的基本步骤。
- 3
简述预测的基本步骤。
- 4
简述访谈法的基本步骤