Ph染色体产生的原因为
A: t(9;18)(q34;q11)
B: t(9;19)(q34;q11)
C: t(9;20)(q34;q11)
D: t(9;21)(q34;q11)
E: t(9;22)(q34;q11)
A: t(9;18)(q34;q11)
B: t(9;19)(q34;q11)
C: t(9;20)(q34;q11)
D: t(9;21)(q34;q11)
E: t(9;22)(q34;q11)
E
举一反三
- CML的特异性标记染色体是以下哪种染色体易位形成的 A: t(14;21)(q34;q11) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(9;21)(q34;q11) D: t(8;14)(q24;q32) E: t(9;14)(q24;q32)
- 慢粒患者有改变的染色体是（） A: t（15：1） B: t（9：22）（q34：q11） C: t（8：14） D: t（11：8）（q34。q11） E: 16号染色体结构异常
- 14q染色体的形成机理是（）。 A: t（8；14）（q24；q32） B: t（14；8）（q24；q32） C: t（22；9）（q34；q11） D: t（9；22）（q34；q11） E: del（22）（q11）
- M3的典型的染色体改变为： A: t(15；17)(q22；q11-12) B: t(8；21)(q22；q22) C: t(6；9)(P23；q34) D: t(9；22)(q34；q11) E: t(11;17)(ql3；q21)
- M3的典型的染色体改变为（）。 A: t（15；17）（q22；q11-12） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
内容
- 0
Ph染色体的典型易位是（） A: （8；21）（q22；q22） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（15；17）（q22；q12） D: t（9；11）（q21-22；q23） E: t（11；17）（q22；q12）
- 1
Ph`:1`1`:0`染色体是下述哪一种染色体畸变形成的?（0.4） A: t(7;21)(q21;q21) B: t(8;21)(q23;q21) C: t(8;22)(q23;q11) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(9;21)(q34;q21)
- 2
A1/A2型题 M2b最常见的染色体易位是（） A: t（15；17） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
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M3特有的遗传标志是 A: t(9；22)(q34；q11)典型易位 B: t(6；9)染色体重排 C: inv(14)(q11;q32) D: t(11；14)(q13；q32) E: t(15；17)染色体易位
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早B前体-ALL具有的染色体核型是()|B-ALL具有的染色体核型是() A: t(9；22)(q34；q11) B: t/del(11)(q23) C: t(8；21)(q22；q22) D: t(8；14)(q24；q32) E: t(6；9)(p23；q34)