诊断单基因病的首选方法是（）
A: 细胞遗传学的检查
B: 生物化学检查
C: 基因诊断
D: 系谱分析
A: 细胞遗传学的检查
B: 生物化学检查
C: 基因诊断
D: 系谱分析
B
举一反三
- 诊断单基因病的首选方法是（） A: A细胞遗传学的检查 B: B生物化学检查 C: C基因诊断 D: D系谱分析
- 下面哪些是遗传学特殊诊断方法（） A: A染色体检查 B: BDNA分析 C: C脑脊液检查 D: D系谱分析 E: E基因产物分析
- 遗传病特殊诊断的方法不包括 A: 体格检查 B: 核型分析 C: 细胞遗传学检查 D: 基因诊断 E: 家系分析
- 遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术，包括（）。 A: 临床诊断 B: 酶学诊断 C: 细胞遗传学诊断 D: 基因诊断 E: 以上都是
- 对于已经生育一个先天愚型患儿的父母,为防止再次生育患儿,可采取 A: 细胞遗传学诊断 B: 超声波检查 C: 酶学诊断 D: 基因诊断 E: X射线检查
内容
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怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，此时应采取 A: 细胞遗传学诊断 B: 超声波检查 C: X-射线摄片检查 D: 酶学诊断 E: 基因诊断
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细胞遗传学检查主要适用于哪类疾病的诊断： A: 单基因病 B: 染色体病 C: 分子病 D: 遗传代谢性疾病 E: 多基因病
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细胞遗传学检查主要适用于诊断 A: 染色体异常综合征 B: 遗传性代谢病 C: 分子病 D: 单基因病
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遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术，包括（）。 A: A临床诊断 B: B酶学诊断 C: C细胞遗传学诊断 D: D基因诊断 E: E以上都是
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基因诊断是利用生物化学和分子遗传学的技术，从DNA或RNA水平检测、分析基因的存在、变异和表达状态，从而对疾病做出诊断的方法。（ ）