[tex=4.571x1.286]lhMwJq5Hxf1/pQfv1lZZcg==[/tex]甘油醛经递升反应后得[tex=4.571x1.286]BR1MOKbbMOBXWi/LMgSGbA==[/tex]赤藓糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=5.857x1.286]CG84wzmPLtJhnEPGwcVCrg==[/tex]苏阿糖[tex=2.5x1.286]XvarASI9lBgsJUQxiDn3jA==[/tex]氧化后得到的二酸无旋光性，而[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]得到的二酸旋光性；[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]经递升反应后生成[tex=4.714x1.286]AXoeEzRM94tz9OhNZKHj9Q==[/tex]本糖[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]和[tex=5.857x1.286]CG84wzmPLtJhnEPGwcVCrg==[/tex]来苏糖[tex=2.0x1.214]eGcrlTNIhjGk/JTSlZ+PXA==[/tex]氧化后生成的二酸也无旋光性而[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]生成的二酸有旋光性。给出[tex=6.071x1.286]GZbiT2P8T8KVyVUEWQpYyjIiVTkGekbnZrmhPI/Gp54=[/tex]的结构式和上述各反应过程
举一反三
- 一个D-已醛糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用硝酸氧化生成有旋光性的糖二酸[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]经鲁夫降解生成一个戊醛糖[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]。[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经还原得到有旋光活性的糖醇[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]。[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经鲁夫降解生成丁醛糖[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]，[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]被硝酸氧化给出有旋光活性的糖二酸[tex=0.857x1.0]mV7zymYEzCaLBzDfm51xCg==[/tex]。写出[tex=2.286x1.0]DZzlznfp9VhG68QRShpGSA==[/tex]的费歇尔投影式。
- 化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]是两种[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]型丁醛糖，与苯肼作用生成相同的糖稀。但用稀硝酸溶液氧化时,[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的氧化产物具有旋光性,而[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的氧化产物没有旋光性。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的结构。[br][/br]
- 分子式为[tex=3.429x1.214]Gp65B/Ig1wPa5fvq3+iW464xP7uv3j2UT4tvElm+Mxg=[/tex]的化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],经臭氧化后生成[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]、[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]两个化合物。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]能与羟胺作用,但不与亚硫酸氢钠的饱和溶液作用;[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]能发生碘仿反应,同时生成一种结构为[tex=8.071x1.214]kUGVsWBGmyIWDUUUyNJhYEWgy84wVB4cnYwOc3I4ges=[/tex]的羧酸。试写出[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]、[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]、[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]可能的结构式。
- 羰基化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.429x1.214]EQdaZApD7UwgIzWLxI+iLg==[/tex],加氢还原后生成产物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成,并能发生碘仿反应。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]经浓硫酸脱水得烯经[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex],[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出[tex=2.0x1.214]IENxQEh5u4RdnCaqHm72Xg==[/tex]和[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]的构造式。[br][/br]
- 化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的分子式为[tex=3.071x1.214]2qQvRyrM+m7aN4BTDXCt+w==[/tex],与高锰酸钾酸性溶液作用生成酸。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]与三溴化磷作用生成[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex];[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex];[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]与溴化氢作用生成[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex];[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]与氢氧化钾水溶液作用生成[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex],而[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]是[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的同分异构体。试写出[tex=3.929x1.214]W1uTpzbbehOOliAP2ns4cw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]的构造式。[br][/br]