AT1受体的配体是：
A: 血管紧张素I
B: 血管紧张素Ⅱ
C: 缓激肽
D: 醛固酮
A: 血管紧张素I
B: 血管紧张素Ⅱ
C: 缓激肽
D: 醛固酮
B
举一反三
- AT1受体的配体是（） A: 血管紧张素I B: 血管紧张素II C: 缓激肽 D: 甲状腺素 E: 醛固酮
- AT1受体的配体是（） A: A血管紧张素I B: B血管紧张素II C: C缓激肽 D: D甲状腺素 E: E醛固酮
- 氯沙坦抗高血压的机制是 A: 抑制醛固酮受体 B: 抑制血管紧张素I的生成 C: 阻断血管紧张素AT1受体 D: 抑制血管紧张素转化酶活性 E: 抑制肾素活性
- 氯沙坦抗高血压的机制是 A: 抑制醛固酮受体 B: 抑制血管紧张素I的生成 C: 阻断血管紧张素AT1受体 D: 抑制血管紧张素转化酶活性 E: 抑制肾素活性
- 氯沙坦抗高血压的机制是（ ）。 A: 抑制血管紧张素I的生成 B: 抑制血管紧张素转换酶活性 C: 抑制醛固酮的活性 D: 阻断血管紧张素AT1受体
内容
- 0
卡托普利治疗高血压的作用机制有（）。 A: 抑制血管紧张素转换酶活性 B: 减少醛固酮分泌 C: 减少缓激肽水解 D: 抑制血管平滑肌增殖 E: 阻断血管紧张素AT1受体
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影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物主要有 A: 肾素抑制剂 B: 血管紧张素转换酶抑制剂 C: 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 D: 血管紧张素Ⅱ受体抑制剂
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肾素-血管紧张素-醛固酮系统不包括： A: 血管紧张素Ⅰ B: 血管紧张素Ⅱ C: 血管紧张素Ⅲ D: 血管加压素
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卡托普利的抗高血压作用机制（） A: 减少血管紧张素Ⅰ形成 B: 减少血管紧张素Ⅱ形成 C: 减少缓激肽灭活 D: 阻断AT1受体 E: 抑制肾素释放
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最强的缩血管活性物质是()。 A: 肾素 B: 醛固酮 C: 血管紧张素原 D: 血管紧张素I E: 血管紧张素II