药品质量管理的目的是保证药品的
A: 安全、有效
B: 产量、品种
C: 安全、价格
D: 剂型、包装
E: 产量、剂型
A: 安全、有效
B: 产量、品种
C: 安全、价格
D: 剂型、包装
E: 产量、剂型
A
举一反三
- 药事管理学的核心是药品的（） A: 安全、有效、合理和经济 B: 产量、品种、质量和价格 C: 安全、价格、稳定和疗效 D: 剂型、包装、疗效和质量 E: 产量、剂型、疗效和经济
- 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效。
- 下列哪些设计属于信息设计与安全用药（） A: 药品剂型 B: 药品说明书 C: 药品包装 D: 药品标签
- 《药品经营质量管理规范》制定的目的是（） A: 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效 B: 保证人民用药安全有效，维护社会稳定 C: 加强药品经营质量管理，维护社会稳定 D: 加强药品监督，维护社会稳定
- 复验的目的是（） A: 为了保证药品检验结果的真实准确，保护当事人的合法权益 B: 加强药品质量管理，保证人民用药安全有效 C: 保证一些存在安全性隐患需要加强管理的品种的安全 D: 指导并加强国家对药品质量的宏观控制，督促企业、事业单位按药品标准生产、经营、使用合格药品 E: 为保证进口药品的质量和用药安全
内容
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下列哪些设计属于信息设计与安全用药（） A: A药品剂型 B: B药品说明书 C: C药品包装 D: D药品标签
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正确储存养护药品的意义是( ) A: 根据药品的性质、剂型和包装储存养护药品 B: 按不同的环境和条件因地制宜的储存养护药品 C: 保证药品质量良好、数量准确、储存安全 D: 同时兼顾节省财力、物力 E: 尽量提高工作效率和提高药品库房的有效利用率
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药品分类管理的目的是（） A: 加强药品安全管理 B: 保障人民用药安全有效、使用方便 C: 确保药品使用安全、有效、合理 D: 确保药品使用安全、有效、经济 E: 确保用药安全
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关于2012版《国家基本药物目录》品种的说法，错误的是 A: 化学药品和生物制品、中成药分别按药品品种编号 B: 酯类衍生物的药品单独标明 C: 目录不收录特殊管理药品品种 D: 目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型
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对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（） A: 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同 B: 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同 C: 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 D: 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同