药物经肝代谢转化后 ( )
A: 毒性均减小或消失
B: 要经胆汁排泄
C: 极性均增高
D: 脂/水分布系数均增大
E: 分子量均减小
A: 毒性均减小或消失
B: 要经胆汁排泄
C: 极性均增高
D: 脂/水分布系数均增大
E: 分子量均减小
C
举一反三
- 药物经肝代谢后() A: 毒性均减少或消失 B: 水溶性均增高 C: 分子量均减少 D: 脂/水分布系数均增大
- 药物通过肝脏代谢后不会 A: 毒性降低或消失 B: 作用降低或消失 C: 分子量减小 D: 极性增高 E: 脂溶性加大
- 大多数药物经代谢转化后大多数药物经代谢转化后（） A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强 E: 药理活性基本不变
- 药物通过肝脏代谢后不会 A: 毒性降低或消失 B: 作用降低或消失 C: 分子量减少 D: 极性增高 E: 脂溶性加大
- 药物经生物转化后______。 A: 极性增加 B: 极性减小 C: 毒性减弱或消失 D: 以上都有可能
内容
- 0
大多数药物经代谢变化为（） A: 毒性减弱或消失 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强
- 1
大多数药物经代谢转化后（AC.药理活性减弱或消失（） A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性增强 D: 药理活性基本不变 E: 药理活性减弱或消失
- 2
药物经代谢后均失去药理活性。
- 3
经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
- 4
聚合物的分子量分布可以用（）表示。 A: 分子量分布指数 B: 分子量分布曲线 C: 重均分子量 D: 数均分子量 E: 黏均分子量