前药的特征有（）。
A: 原药与修饰结构一般以共价键连接
B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C: 前药应无活性或活性低于原药
D: 修饰结构应无活性
A: 原药与修饰结构一般以共价键连接
B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C: 前药应无活性或活性低于原药
D: 修饰结构应无活性
举一反三
- 前药的特征有（ ） A: 载体分子应无活性 B: 前药应无活性或活性低于原药 C: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的浓度 D: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 E: 原药与载体一般以共价键连接
- 前药的特征有() A: 前药应无活性或活性低于原药 B: 原药与载体一般以共价键连接 C: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢 D: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
- 前药的特征有() A: 原药与载体一般以共价健连接 B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C: 前药应无活性或活性低于原药 D: 载体分子应无活性 E: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
- 前药的特征有 A: 原药与载体一般以共价键连接 B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C: 前药应无活性或活性低于原药 D: 载体分子应无活性 E: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
- 药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为 A: 原药 B: 硬药 C: 前药 D: 药物载体 E: 软药