短指为AD,现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常。其子女为短指概率为
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A: 1/2
B: 1/4
C: 2/3
D: 3/4
E: 1/8
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A: 1/2
B: 1/4
C: 2/3
D: 3/4
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A
举一反三
- 短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指,但不是白化的概率为() A: 1/2 B: 1/4 C: 3/4 D: 1/8 E: 3/8
- 短指和白化病分别有两个基因控制，且位于不同染色体上。现有一家庭父亲为短指，母亲正常，而儿子表现为白化病。如果该家庭再生育，其子女为短指和白化病的概率为（ ） A: 1/2 B: 1/4 C: 1/8 D: 1/16
- 短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上,现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病,该家庭再生育,其子女为短指的概率为:
- 父母为并指（AD），母亲手指正常，他生出并指子女的比例是 A: 1/2 B: 1/3 C: 3/4 D: 1/8
- 一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配,生下患者的概率为 A: 2/3 B: 1/4 C: 1/2 D: 3/4 E: 0
内容
- 0
两个杂合发病的短指(趾)症(常染色体显性遗传,AD)患者结婚,他们的后代患短指(趾)症的概率是 A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4 E: 1/3
- 1
已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是() A: 1/2 B: 1/4 C: 3/4 D: 2/3
- 2
短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲表现为短指，母亲表现正常，而儿子为白化病患者。该家庭再次生育，其子女会患病的概率为
- 3
丈夫为红绿色盲，妻子正常，但妻子的父亲为红绿色盲，如再生育，子女患色盲的概率（） A: 3 / 4 B: 0 C: 2 / 3 D: 1 / 2 E: 1 / 4
- 4
已知短指（趾）是常染色体显性遗传病，请问两个杂合子患者婚配，后代罹患短指（趾）的概率是（ ）？ A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4