35.每片标示量小于 25 mg 的药物必须测定（ ）
A: 崩解时限
B: 含量均匀度
C: 溶出度
D: 硬度
A: 崩解时限
B: 含量均匀度
C: 溶出度
D: 硬度
举一反三
- 每片标示量小于10mg的药物必须测定()。 A: 含量均匀度 B: 硬度 C: 崩解时限 D: 溶出度
- 片剂小剂量药物必须测定（）。 A: 含量均匀度 B: 溶出度 C: 崩解度 D: 硬度
- 属于片剂的质量检查项目的是（）。 A: 粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度 B: 粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度 C: 外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等 D: 水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度 E: 粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）
- 凡检查溶出度的制剂不再做 A: 含量均匀度检查 B: 崩解时限的检查 C: 重(装)量差异检查 D: 含量测定 E: 硬度检查
- 凡是检查溶出度的制剂不再检查 A: 澄清度 B: 重（装）量差异 C: 含量均匀度 D: 崩解时限