药物的作用强度，主要取决于______________。
A: 药物在血液中的浓度
B: 在靶器官的浓度
C: 药物排泄的速率大小
D: 药物与血浆蛋白结合率的高低
E: 以上都不对
A: 药物在血液中的浓度
B: 在靶器官的浓度
C: 药物排泄的速率大小
D: 药物与血浆蛋白结合率的高低
E: 以上都不对
举一反三
- 药物的作用强度，主要取决于 A: 药物在血液中的浓度 B: 药物与血浆蛋白的结合率 C: 药物在靶器官的浓度 D: 药物排泄的速率
- 【单选题】药物的作用强度，主要取决于 A. 药物在血液中的浓度 B. 药物在靶部位的浓度 C. 药物排泄的速率大小 D. 药物与血浆蛋白结合率的高低
- 药物的作用强度,主要取决于()。 A: 药物排泄的速度 B: 药物在血液中的浓度 C: 药物与血浆蛋白的结合率 D: 药物在靶器官的浓度.
- 药物与受体结合后激动或拮抗受体取决于 A: 药物剂量的大小 B: 药物作用的强度 C: 药物亲和力大小 D: 药物是否有效应力 E: 药物与血浆蛋白结合率的高低
- 关于房室模型的叙述，错误的是 A: 各组织器官中的药物浓度相等 B: 药物在各组织器官间的转运速率相似 C: 血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D: 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E: 各组织间药物浓度不一定相等