应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A: 从事第一类精神药品制剂生产的企业
B: 从事第二类精神药品制剂生产的企业
C: 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D: 从事麻醉药品生产的企业
E: 从事第一类精神药品生产的企业
A: 从事第一类精神药品制剂生产的企业
B: 从事第二类精神药品制剂生产的企业
C: 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D: 从事麻醉药品生产的企业
E: 从事第一类精神药品生产的企业
举一反三
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（） A: A从事第一类精神药品生产的企业 B: B从事麻醉药品生产的企业 C: C从事药品生产的企业 D: D从事第二类精神药品原料药生产的企业 E: E为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
- 必须经国务院药品监督管理部门批准的是（）。 A: 开展麻醉药品和精神药品实验研究 B: 从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业 C: 申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号 D: 转让麻醉药品和精神药品研究成果 E: 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（） A: 国务院药品监督管理部门批准 B: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C: 可以从事第二类精神药品零售业务 D: 可以从事第二类精神药品批发业务
- 下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（） A: 麻醉药品和第一类精神药品 B: 第二类精神药品 C: 精神类药品 D: 自费药品 E: 普通药品
- 药品经营企业不得经营（）。 A: 麻醉药品 B: 麻醉药品原料药 C: 第一类精神药品 D: 第一类精神药品原料药 E: 第二类精神药品原料药