《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）。
A: 医疗机构配制的制剂
B: 中药
C: 预防性生物制品
D: 没有实施批准文号管理的中药材
E: 新发现和从国外引种的药材
A: 医疗机构配制的制剂
B: 中药
C: 预防性生物制品
D: 没有实施批准文号管理的中药材
E: 新发现和从国外引种的药材
举一反三
- 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 A: 医疗机构配制的制剂 B: 中药 C: 中药饮片 D: 没有实施批准文号管理的中药材 E: 新发现和从国外引种的药材 F: 《中华人民共和国药品管理法》规定
- B型题 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（） A: 医疗机构配制的制剂 B: 中药 C: 中药饮片 D: 没有实施批准文号管理的中药材 E: 新发现和从国外引种的药材
- 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（） A: 医疗机构配制的制剂 B: 中药 C: 中药饮片 D: 没有实施批准文号管理的中药材 E: 新发现和从国外引种的药材
- B1型题 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（） A: 野生药材 B: 中药 C: 中药材 D: 没有实施批准文号管理的中药材 E: 新发现和国外引种的药材
- 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 A: 药品外包装材料 B: 医院制剂 C: 未实施批准文号管理的中药饮 D: 新发现和从国外引种的药材 E: 未实施批准文号管理的中药材