青蒿素是我国科学家在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。 通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括
A: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯
B: 青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯
C: 双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯
D: 青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯
E: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
A: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯
B: 青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯
C: 双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯
D: 青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯
E: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
C
举一反三
内容
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题:青蒿琥酯的体内活性代谢物是 A: 青蒿素 B: 双氢青蒿素 C: 蒿甲醚 D: 蒿乙醚 E: 以上均不对
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青蒿琥酯的体内活性代谢物是 未知类型：{'options': ['青蒿素[br][/br]', '双氢青蒿素', '蒿甲醚', '蒿乙醚', '以上都不是'], 'type': 102}
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下列是我国研制的抗疟药有()。 A: 磷酸咯萘啶 B: 青蒿素 C: 青蒿琥酯 D: 双氢青蒿素 E: 蒿甲醚
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下列抗疟疾药物中不属于青蒿素衍生物的是 A: 蒿甲醚 B: 双氢青蒿素 C: 乙胺嘧啶 D: 青蒿琥酯 E: 优奎宁
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中国大学MOOC:青蒿素的生物合成前体有（）A青蒿酸B蒿甲醚C二氢青蒿酸D青蒿酯