西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）
A: 阻断M受体
B: 保护胃黏膜
C: 阻断H1受体
D: 促进PGE2合成
E: 阻断H2受体
A: 阻断M受体
B: 保护胃黏膜
C: 阻断H1受体
D: 促进PGE2合成
E: 阻断H2受体
E
举一反三
- 法莫替丁的作用特点有（） A: 作用较西咪替丁强 B: 阻断组胺H<sub>2</sub>受体 C: 选择性阻断M<sub>1</sub>受体 D: 不抑制肝药酶 E: 抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
- 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（） A: 阻断H<sub>1</sub>受体 B: 胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: 阻断胃泌素受体 D: 阻断N<sub>1</sub>受体 E: 阻断M<sub>1</sub>受体
- 西咪替丁的作用是（） A: 抑制胃壁细胞H<sup>+</sup>泵 B: 阻断H<sub>2</sub>受体 C: 中和胃酸 D: 抗幽门螺杆菌 E: 阻断M<sub>1</sub>胆碱受体
- 哌仑西平的药理作用是（） A: 阻断M<sub>1</sub>胆碱受体，抑制胃酸分泌 B: 阻断H<sub>2</sub>受体，抑制胃酸分泌 C: 阻断胃泌素受体、减少胃酸分泌 D: 促进胃黏液分泌、保护胃黏膜 E: 治疗胃十二指肠溃疡病疗效较好
- 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（） A: A阻断H<sub>1</sub>受体 B: B胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: C阻断胃泌素受体 D: D阻断N<sub>1</sub>受体 E: E阻断M<sub>1</sub>受体
内容
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西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（） A: 阻断M受体 B: 保护胃黏膜 C: 阻断H受体 D: 促进PGE合成 E: 阻断H受体
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雷尼替丁具有的特点是（） A: A竞争性阻断H<sub>2</sub>受体 B: B选择性阻断M<sub>1</sub>受体 C: C抑制胃壁细胞H<sup>+</sup>，K<sup>+</sup>-ATP酶功能 D: D抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合 E: E作用较西咪替丁强
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氯沙坦降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断I<sub>1</sub>受体
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氯沙坦的降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断M受体
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普萘洛尔可以（） A: A选择性阻断α<sub>1</sub>、受体 B: B选择性阻断β<sub>1</sub>受体 C: C阻断α<sub>1</sub>、α<sub>2</sub>、受体 D: D阻断β<sub>1</sub>、β<sub>2</sub>、受体 E: E阻断α及β受体