《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。
A: 外观均匀度
B: 微生物限度
C: 粒度
D: 干燥失重
E: 装量差异
A: 外观均匀度
B: 微生物限度
C: 粒度
D: 干燥失重
E: 装量差异
举一反三
- 药典中规定散剂检查的项目是( ) A: 粒度 B: 外观均匀度 C: 干燥失重 D: 装量差异 E: 微生物限度
- 《中国药典》现行版规定散剂必须检查的项目有 A: 外观均匀度 B: 装量差异 C: 粒度 D: 干燥失重
- 药典中规定散剂检查的项目是（） A: 粒度 B: 均匀度 C: 干燥失重 D: 装量差异 E: 卫生学检查
- 属于片剂的质量检查项目的是（）。 A: 粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度 B: 粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度 C: 外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等 D: 水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度 E: 粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）
- 《中国药典》规定,散剂必须检查的项目有 未知类型：{'options': ['\xa0外观均匀度', '\xa0微生物限度', '\xa0粒度\xa0', '溶化性', '\xa0装量差异'], 'type': 102}