根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂（）
A: 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B: 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C: 必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D: 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E: 不得在市场销售
A: 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B: 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C: 必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D: 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E: 不得在市场销售
举一反三
- 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（） A: 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B: 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C: 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D: 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
- 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）。 A: 凭医师处方在本医疗机构使用 B: 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C: 可在市场上销售 D: 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E: 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
- 医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不色括（） A: 市场上没有供应 B: 在指定的医疗机构之间调剂使用 C: 经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D: 本单位需要 E: 在一定的市场范围销售
- 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（） A: A凭医师处方在本医疗机构使用 B: B经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C: C可在市场上销售 D: D无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E: E特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
- 关于医疗机构配制制剂的规定叙述错误的是（） A: 配制的制剂必须按规定进行质量检验 B: 可以在市场上销售 C: 不得发布医疗广告 D: 凭医生处方在本医疗机构使用 E: 市场上没有供应，并经省级药品监督管理部门批准的