• 2022-06-12
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
    A: 县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B: 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    C: 国务院卫生行政管理部门批准
    D: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E: 国务院药品监督管理部门批准
  • E
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    举一反三

    内容

    • 0

      跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经 A: 国务院药品监督管理部门批准 B: 卫生部批准 C: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 D: 中国中医药管理局批准 E: 县级以上地方药品监督管理部门批准

    • 1

      批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    • 2

      批准并发给《医疗机构制剂许可证》的是 A: 企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门规定 E: 卫生行政管理部门

    • 3

      药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定() A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案

    • 4

      发布药品广告,需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》