新药技术转让应当提
A: 新药申请
B: 已有国家标准药品的申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请
E: 仿制药品申请
A: 新药申请
B: 已有国家标准药品的申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请
E: 仿制药品申请
举一反三
- 生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为 A: 新药申请 B: 已有国家标准药品的申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 仿制药品申请
- 按照新药管理的药品注册申请是 A: 新药申请 B: 已有国家标准药品的申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 临床研究申请
- 新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按 A: 进口药品申请 B: 补充申请 C: 已有国家标准药品的申请 D: 改变剂型和给药途径的已上市的药品申请 E: 药品注册管理工作
- 按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括 A: 新药申请 B: 已有国家标准药品的申请 C: 进口药品申请 D: 补充审请 E: 医院制剂
- 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（） A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请 E: 药品生产申请