美国FDA的职责包括食品和（ ）
A: 人用药品
B: 兽用药品
C: 医疗器械
D: 化妆品
A: 人用药品
B: 兽用药品
C: 医疗器械
D: 化妆品
A,B,C,D
举一反三
- 国家药品监督管理局的监督管理对象是（）。 A: 食品、药品 B: 药品、医疗器械 C: 药品、医疗器械、化妆品 D: 药品、食品、保健品
- A型题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。 A: 药品、医疗器械、食品 B: 药品、医疗器械、食品、化妆品 C: 药品、医疗器械、食品、兽药 D: 药品、医疗器械、保健食品、兽药 E: 药品、医疗器械、农药、兽药
- 1938年美国国会通过的( ）是美国历史上第一部涉及医疗器械监管的法律。 A: A.《食品、药品和化妆品法案》 B: B.《医疗器械安全法案》 C: C.《联邦食品、药品和化妆品法》 D: D.《美国联邦法规》
- 国家药品监督管理总局的职责不包括（ ） A: 制定执业药师资格准入制度，负责执业药师注册工作 B: 负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理 C: 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理 D: 负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
- 1962年美国修订《食品药物化妆品法案》,要求药厂必须证明药品之____,向FDA提报____,需实施____,确保药品质量。
内容
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美国FDA的职责范围不包括： A: 通过确保食物安全、健康、卫生和被适当标记来保护公共健康；保证人用和兽用药品、疫苗、其它生物制品和人用医疗器械是安全和有效的 B: 保护公众不受电子产品辐射的伤害 C: 保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记 D: 禁止烟草产品流通
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国家食品药品监督管理总局的职能有（） A: 负责药品、医疗器械和化妆品标准管理 B: 负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理 C: 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理 D: 负责制定中药、民族药监督管理规范 E: 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查
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美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括（）。
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禁止发布广告的药品是______ A: 儿童用药、孕产妇用药和成年用药 B: 抗生素、抗肿瘤用药 C: 提高免疫力用药等保健品 D: 感冒用药、抗痛风药 E: 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品
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国家药品监督管理局负责( )安全监督管理 A: 食品 B: 药品 C: 化妆品 D: 医疗器械