吗啡的N-CH3用烯丙基、环丙甲基等基团取代后，由激动剂转成为拮抗剂。（ ）
举一反三
- 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
- 关于纳洛酮和纳曲酮描述正确的是（）。 A: 属于K受体激动剂，成瘾性小 B: 属于μ受体激动剂，无镇痛作用 C: 属于吗啡受体专一拮抗剂，可用于吗啡类中毒的解救药 D: 用烯丙基或环丙亚甲基代替吗啡氮原子上的甲基 E: 抗组胺药
- 关于纳络酮和纳曲酮描述正确的是() A: 属于κ受体激动剂,成瘾性小 B: 属于μ受体激动剂,无镇痛作用 C: 属于吗啡受体专一拮抗剂,可用于吗啡类中毒的解救药 D: 用烯丙基或环丙亚甲基代替吗啡氮原子上的甲基 E: 抗组胺药
- 吗啡化学结构菲核叔胺氮上甲基被烯丙基取代,则
- 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是 A: 甲基 B: 烯丙基 C: 环丁基 D: 环丙基 E: 1-甲基-2-丁烯基