关于肝移植患者的治疗和管理，以下哪些描述是正确的：（）
A: 对于肝移植后患者HCV再感染或复发，及时进行抗病毒治疗与患者的全因死亡密切相关
B: 移植后由于需要长期应用免疫抑制剂，HCV复发或再感染后可以明显加速肝脏纤维化，导致移植肝发生肝硬化甚至肝衰竭
C: 肝移植的患者一旦出现HCVRNA阳性，应该及时抗病毒治疗｡首选无IFN的DAAs联合治疗方案
D: 肝移植超过2个月的患者也可以应用PR的治疗方案
A: 对于肝移植后患者HCV再感染或复发，及时进行抗病毒治疗与患者的全因死亡密切相关
B: 移植后由于需要长期应用免疫抑制剂，HCV复发或再感染后可以明显加速肝脏纤维化，导致移植肝发生肝硬化甚至肝衰竭
C: 肝移植的患者一旦出现HCVRNA阳性，应该及时抗病毒治疗｡首选无IFN的DAAs联合治疗方案
D: 肝移植超过2个月的患者也可以应用PR的治疗方案
举一反三
- 在HCV抗病毒治疗患者中，哪些患者是可以延迟治疗的：() A: 重度肝纤维化或肝硬化的患者 B: 合并HIV感染﹑合并HBV感染及合并其他肝病 C: 移植前HCV感染者﹑移植后HCV复发患者 D: 无或轻度肝损伤患者因药物可及性或经济等客观因素
- 复发患者，不存在迫切治疗的需求，例如没有以下情况：（）､肝移植后HCV复发､明显肝外表现､传播HCV的高危个体等，可以选择等待更多的药物，获得更多可选的治疗方案后再治疗｡ A: 显著肝纤维化或肝硬化（F3~F4）､ B: HIV或HBV合并感染等 C: 等待肝移植､ D: 多器官衰竭
- 术后＞1年的患者死亡危险因素包括哪些（） A: 肝移植前糖尿病或肝移植后糖尿病 B: 肝移植后高血压 C: 肝移植后肾功能不全 D: 再移植＞1年 E: 肝移植前恶性肿瘤、酒精性疾病（ALD）以及代谢性肝病
- 关于肝硬化患者的治疗，以下哪些描述是正确的：（） A: 如果在可以获得DAAs的情况下，应该首先选择无IFN的DAAs联合治疗方案，可以选择sofosbuvir/daclatasvir（全部基因型），或sofosbuvir+ledipasvir（基因1､4~6）治疗12~24周｡ B: 应该强调的是对于Child-PughB/C级的失代偿期肝硬化患者，首选治疗是尽早进行肝移植｡ C: 如果不能进行肝移植，抗病毒治疗的目的就是要改善肝功能和延长生存期｡ D: 尽管失代偿期肝硬化患者应用sofosbuvir/RBV48周的治疗已经取得了较好的疗效并在一定程度上改善肝功能，但长期预后和是否改善门静脉高压还需要进一步观察｡ E: sofosbuvir/daclatasvir可以用于治疗所有基因型的失代偿期肝硬化患者｡
- 对α1-抗胰蛋白酶缺乏症患者在进行治疗后，可使血中的α1-抗胰蛋白酶达到正常水平。 A: 白细胞移植 B: 成纤维细胞移植 C: 肝移植 D: 肾移植 E: 骨髓移植术