用0.1 mol/L Cr2O72-滴定0.1 mol/L Fe2+时，向体系中加入磷酸，使Fe3+生成配合物[Fe(HPO4)2]-，则滴定突越范围（ ）
A: 增大
B: 减小
C: 不变
D: 无法确定
A: 增大
B: 减小
C: 不变
D: 无法确定
A
举一反三
- 已知在 1mol/L HCl 中 j q ¢ (Cr 2 O 7 2- /Cr 3+ )=1.00V ， j q ¢ (Fe 3+ /Fe 2+ )=0.68V 。以 K 2 Cr 2 O 7 滴定 Fe 2+ 时，下列指示剂中最合适的是 ( )
- 用0.1 mol/LNaOH溶液滴定0.1 mol/L pKa = 4.0的弱酸, 突跃范围为7.0~9.7, 则用0.1 mol/L NaOH滴定0.1 mol/L pKa = 3.0的弱酸时突跃范围为-------------
- K2Cr2O7法测定铁矿石中全铁时，滴定前加入H3PO4，H3PO4与产物Fe3+生成稳定的无色配合物Fe(HPO4)2－，消除Fe3+颜色的影响；同时由于生成Fe(HPO4)2－配合物，降低了溶液中Fe3+的浓度，从而提高了Fe3+ /Fe2+的电极电位，使化学计量点的电位突跃增大。
- 用EDTA连续滴定Fe3+、Al3+时，可以在下述哪个条件下进行（） A: pH=2滴定Al，pH=4返滴定Fe B: pH=2滴定Fe，pH=4返滴定Al C: pH=1滴定Al，pH=4返滴定Fe D: pH=1滴定Fe，pH=4返滴定Al
- 用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L NH3水(pKb = 4.7)的pH突跃范围为6.3~4.3, 若用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L pKb = 2.7的某碱, pH突跃范围为( )
内容
- 0
在Fe3+、Fe2+混合溶液中,加入NaOH。当沉淀反应达到平衡时,保持[OH-]的浓度为1.0 mol·L-1。则E(Fe3+/Fe2+)=( )V,E θ(Fe(OH)3/Fe(OH)2)=( )V。已知E θ(Fe3+/Fe2+)=0.771V, Fe(OH)3和Fe(OH)2的Kspθ 分别为2.6×10-39、4.9×10-17。 A: -0.54V -0.54V B: -0.54V 0.771V C: 0.54V 0.771V D: 0.771V -0.54V
- 1
已知配合物的稳定常数K稳 [Fe(CN)63‒]＞K稳 [Fe(CN)42‒]，则下列描述正确的是（ ） A: E[ Fe(CN)63‒/ Fe(CN)42‒]＞E( Fe3+/Fe2+) B: E[ Fe(CN)63‒/ Fe(CN)42‒]＜E( Fe3+/Fe2+) C: 无法判断 D: E[ Fe(CN)63‒/ Fe(CN)42‒] = E( Fe3+/Fe2+)
- 2
计算下列各溶液的pH值。(1) 0.1 mol/L HAc (2) 0.1 mol/L 一氯乙酸(3) 0.1 mol/L H2C2O4(4) 0.10 mol/L NaHCO3
- 3
用2×10-2mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+溶液(KSP Fe（OH）3=10-37.4 ) ，则酸度范围中的最高pH为2.1
- 4
用0.1 mol/L NaOH溶液滴定0.1 mol/L H3PO4(滴定至H2PO4-) ，选甲基橙指示剂为宜。