根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（ ）负责
A: 安全性、有效性和质量可控性
B: 安全性、有效性和可及性
C: 安全性、稳定性和公共福利性
D: 安全性、经济性和质量可控性
A: 安全性、有效性和质量可控性
B: 安全性、有效性和可及性
C: 安全性、稳定性和公共福利性
D: 安全性、经济性和质量可控性
A
举一反三
- 中国大学MOOC:国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 中国大学MOOC: 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 药品质量特性主要是安全性，有效性、稳定性、均一性和经济性
- 药品的质量特性表现为有效性、安全性、稳定性和（） A: 专业性 B: 均一性 C: 多样性 D: 经济性
- 网络空间信息安全防护的原则是什么？（） A: 整体性和分层性 B: 整体性和安全性 C: 分层性和安全性 D: 分层性和可控性
内容
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药品的质量特性表现为有效性、安全性、稳定性和( )。 A: 均一性 B: 专业性 C: 多样性 D: 关联性 E: 经济性
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药品的价格水平( ) A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 经济性 E: 均一性
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B1型题 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（） A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 均一性 E: 经济性
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( )是药品质量的最基本的首要特征 A: 安全性 B: 有效性 C: 均一性 D: 经济性
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电子政务的安全与管理的目标主要有（）。 A: 信息安全性与可控性 B: 网络安全性与可审计性 C: 可用性、完整性、保密性、保障性、可控性、可审计性 D: 计算机系统安全性