苯巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于
A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成
C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成
D: 激活Z蛋白合成
E: 与血浆清蛋白竞争结合
A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成
C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成
D: 激活Z蛋白合成
E: 与血浆清蛋白竞争结合
B
举一反三
- 巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于: A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出 B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y 合成 C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成 D: 激活Z蛋白合成 E: 与血浆清蛋白竞争结合
- 苯巴比妥降低血清游离胆红素的浓度的原理是 A: 与血浆白蛋白竞争结合 B: 刺激Z蛋白的合成 C: 诱导肝细胞内载体蛋白Y的合成 D: 抑制UDP-葡糖醛酸基转移酶的合成 E: 药物增加了它的水溶性，有利于游离胆红素从尿中排出
- 巴比妥类药物降低血中未结合胆红素的浓度是由于（）。 A: 刺激Z蛋白合成 B: 诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的合成 C: 竞争与血浆清蛋白结合 D: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 E: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
- 复用苯巴比妥类药物可降低血清游离胆红素浓度的机理是: A: 刺激肝细胞 y 蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成 B: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出 C: 刺激 Z 蛋白合成 D: 药物将游离胆红素分解 E: 药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是 A: 诱导葡糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使z蛋白合成增加
内容
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苯巴比妥治疗新生儿黄疽的机制是: A: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使Z蛋白合成增加 E: 清蛋白运输胆红素增加
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苯巴比妥治疗新生儿生理性黄疽的机制主要是 ( ) A: 使Y蛋白合成减少 B: 使Z蛋白合成增加 C: 肝细胞摄取胆红素能力增强 D: 使Y蛋白生成增加 E: 抑制葡糖醛酸转移酶的生成
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巴比妥对胆红素代谢的影响是： A: 诱导合成Y蛋白，加强胆红素的转运 B: 诱导合成Z蛋白，加强胆红素的转运 C: 诱导合成葡萄糖醛酸基转移酶 D: 直接促进葡萄糖醛酸胆红素的生成 E: 以上都不是
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结合胆红素是指（） A: 胆红素与血浆中球蛋白结合 B: 胆红素与血浆中清蛋白结合 C: 胆红素与肝细胞内Y蛋白结合 D: 胆红素与肝细胞内z蛋白结合 E: 胆红素与葡萄糖醛酸的结合
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苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（） A: 肝摄取胆红素能力增加 B: 使肝血流量增加 C: 使z蛋白合成增加 D: 使Y蛋白合成减少 E: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成