复用苯巴比妥类药物可降低血清游离胆红素浓度的机理是:
A: 刺激肝细胞 y 蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成
B: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出
C: 刺激 Z 蛋白合成
D: 药物将游离胆红素分解
E: 药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
A: 刺激肝细胞 y 蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成
B: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出
C: 刺激 Z 蛋白合成
D: 药物将游离胆红素分解
E: 药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
A
举一反三
- 苯巴比妥降低血清游离胆红素的浓度的原理是 A: 与血浆白蛋白竞争结合 B: 刺激Z蛋白的合成 C: 诱导肝细胞内载体蛋白Y的合成 D: 抑制UDP-葡糖醛酸基转移酶的合成 E: 药物增加了它的水溶性，有利于游离胆红素从尿中排出
- 苯巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于 A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出 B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成 D: 激活Z蛋白合成 E: 与血浆清蛋白竞争结合
- 巴比妥类药物降低血中未结合胆红素的浓度是由于（）。 A: 刺激Z蛋白合成 B: 诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的合成 C: 竞争与血浆清蛋白结合 D: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 E: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
- 巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于: A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出 B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y 合成 C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成 D: 激活Z蛋白合成 E: 与血浆清蛋白竞争结合
- 巴比妥对胆红素代谢的影响是： A: 诱导合成Y蛋白，加强胆红素的转运 B: 诱导合成Z蛋白，加强胆红素的转运 C: 诱导合成葡萄糖醛酸基转移酶 D: 直接促进葡萄糖醛酸胆红素的生成 E: 以上都不是
内容
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苯巴比妥治疗新生儿黄疽的机制是: A: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使Z蛋白合成增加 E: 清蛋白运输胆红素增加
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胆红素在血液中运输形式是 A: 游离胆红素 B: 结合胆红素 C: 胆红素-葡萄糖醛酸酯 D: 胆红素-Y蛋白 E: 胆红素-清蛋白
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与血胆红素竞争血浆蛋白，使血中游离胆红素增加的药物是 A: 苯妥英钠 B: 磺胺药 C: 水杨酸盐 D: 维生素K E: 苯巴比妥
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肝细胞内胆红素主要以下列哪一种形式存在? A: 胆红素-脂类 B: 胆红素-Y蛋白 C: 胆红素-Z蛋白 D: 游离胆红素 E: 与肝蛋白结合
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500.肝细胞内胆红素的主要存在形式是（ ） A: 胆红素-Y蛋白 B: 胆红素-Z蛋白 C: 胆红素-阴离子 D: 胆红素-清蛋白 E: 游离胆红素