巴比妥对胆红素代谢的影响是：
A: 诱导合成Y蛋白，加强胆红素的转运
B: 诱导合成Z蛋白，加强胆红素的转运
C: 诱导合成葡萄糖醛酸基转移酶
D: 直接促进葡萄糖醛酸胆红素的生成
E: 以上都不是
A: 诱导合成Y蛋白，加强胆红素的转运
B: 诱导合成Z蛋白，加强胆红素的转运
C: 诱导合成葡萄糖醛酸基转移酶
D: 直接促进葡萄糖醛酸胆红素的生成
E: 以上都不是
A
举一反三
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疽的机制是: A: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使Z蛋白合成增加 E: 清蛋白运输胆红素增加
- 胆红素在肝内代谢主要生成： A: 单葡萄糖醛酸胆红素 B: 双葡萄糖醛酸胆红素 C: Y蛋白-胆红素 D: Z蛋白-胆红素
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（） A: 肝摄取胆红素能力增加 B: 使肝血流量增加 C: 使z蛋白合成增加 D: 使Y蛋白合成减少 E: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
- 巴比妥类药物降低血中未结合胆红素的浓度是由于（）。 A: 刺激Z蛋白合成 B: 诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的合成 C: 竞争与血浆清蛋白结合 D: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 E: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是 A: 诱导葡糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使z蛋白合成增加
内容
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复用苯巴比妥类药物可降低血清游离胆红素浓度的机理是: A: 刺激肝细胞 y 蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成 B: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出 C: 刺激 Z 蛋白合成 D: 药物将游离胆红素分解 E: 药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
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关于新生儿胆红素代谢特点，以下哪项是错误的（）。 A: 胆红素生成增多 B: 转运胆红素能力不足 C: 肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性低 D: 肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较低 E: 肝细胞内Y、Z蛋白含量低
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高胆红素血症形成的原因不包括 A: 体内胆红素生成过多 B: 葡萄糖醛酸基转移酶缺失 C: 肝细胞表面受体蛋白缺失 D: 肝细胞浆内Y、Z蛋白缺陷 E: 双葡萄糖醛酸胆红素的生成高于单葡萄糖醛酸胆红素
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关于新生儿胆红素代谢特点，以下哪项是错误的（） A: A胆红素生成增多 B: B转运胆红素能力不足 C: C肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性低 D: D肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较低 E: E肝细胞内Y、Z蛋白含量低
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结合胆红素是指（）。 A: 胆红素——清蛋白 B: 胆红素——Y蛋白 C: 胆红素——葡萄糖醛酸 D: 胆红素——Z蛋白 E: 胆红素——珠蛋白