苯巴比妥治疗新生儿黄疽的机制是:
A: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
B: 肝摄取胆红素能力增加
C: 使Y蛋白合成减少
D: 使Z蛋白合成增加
E: 清蛋白运输胆红素增加
A: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
B: 肝摄取胆红素能力增加
C: 使Y蛋白合成减少
D: 使Z蛋白合成增加
E: 清蛋白运输胆红素增加
A
举一反三
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（） A: 肝摄取胆红素能力增加 B: 使肝血流量增加 C: 使z蛋白合成增加 D: 使Y蛋白合成减少 E: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是 A: 诱导葡糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使z蛋白合成增加
- 苯巴比妥治疗新生儿生理性黄疽的机制主要是 ( ) A: 使Y蛋白合成减少 B: 使Z蛋白合成增加 C: 肝细胞摄取胆红素能力增强 D: 使Y蛋白生成增加 E: 抑制葡糖醛酸转移酶的生成
- 苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是（）。 A: 诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成 B: 使肝重量增加、体积增大 C: 肝血流量增多 D: 肝细胞摄取胆红素能力加强 E: 使Y蛋白的含量增加
- 巴比妥对胆红素代谢的影响是： A: 诱导合成Y蛋白，加强胆红素的转运 B: 诱导合成Z蛋白，加强胆红素的转运 C: 诱导合成葡萄糖醛酸基转移酶 D: 直接促进葡萄糖醛酸胆红素的生成 E: 以上都不是
内容
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苯巴比妥治疗新生儿生理性黄疽的作用机制是。 A: 诱导 Y 蛋白的生成 B: 诱导 Z 蛋白的生成 C: 抑制 Y 蛋白的生成 D: 抑制 Z 蛋白的生成 E: 抑制葡糖醛酸转移酶的生成
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苯巴比妥治疗先天性黄痘的机制不包括（）。 A: 使Y蛋白水平增高 B: 使肝重量增加，体积增大，血流增多 C: 可使肝细胞摄取胆红素能力增强 D: 可在低血清结合胆红素浓度 E: 提高肝内胆红素UDP-葡萄糖醛酰基转移酶的活性
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巴比妥类药物降低血中未结合胆红素的浓度是由于（）。 A: 刺激Z蛋白合成 B: 诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的合成 C: 竞争与血浆清蛋白结合 D: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 E: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
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苯巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于 A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出 B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成 D: 激活Z蛋白合成 E: 与血浆清蛋白竞争结合
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巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于: A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出 B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y 合成 C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成 D: 激活Z蛋白合成 E: 与血浆清蛋白竞争结合