根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A: 包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库
B: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库
C: 药品已超过有效期，不得出库
D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库
E: 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
A: 包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库
B: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库
C: 药品已超过有效期，不得出库
D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库
E: 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
E
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是() A: 药品接近有效期的不得出库 B: 出库时应当对照销售记录进行复核 C: 标识内容与实物不符的不得出库 D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
- 药品出库时发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理：() A: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题; B: 包装内有异常响动或者液体渗漏 C: 标签脱落、自己模糊不清或者标识内容与实物不符; D: 药品已超过有效期。
- 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（） A: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 B: 包装内有异常响动或者液体渗漏 C: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D: 药品已超过有效期 E: 其他异常情况的药品
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） A: 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B: 药品接近有效期的不得出库 C: 药品出库复核应当建立记录 D: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） A: 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B: 药品接近有效期的不得出库 C: 标识内容与实物不符的不得出库 D: 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 E: 药品出库复核应当建立记录
内容
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根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( ) A: 药品出库复核应当建立记录 B: 出库时应当对照采购记录进行复核 C: 标签脱落、字迹模糊不清的不得出库 D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库 E: 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（） A: A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏 B: B标识内容与实物不符 C: C标签脱落、字迹模糊不清 D: D药品已超过有效期
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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B、药品接近有效期的不得出库 C、药品出库复核应当建立记录 D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
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根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（） A: 药品封条损坏 B: 药品包装破损 C: 药品已超过有效期 D: 包装内有异常响动或者液体渗漏
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药品出库复核发现的问题，需要停止发货，报告组长处理的不包括以下哪条（） A: 药品包装内有异常响动或者液体渗漏 B: 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等现象 C: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D: 药品已临近有效期