药品储存养护环节缺陷后果包括（）。
A: 储存不当，造成药品污染、变质、失效
B: 储存药品过期成为劣药
C: 未经复核的药品出库
D: 药品储存批号发生差错
E: 药品储存数量发生差错
A: 储存不当，造成药品污染、变质、失效
B: 储存药品过期成为劣药
C: 未经复核的药品出库
D: 药品储存批号发生差错
E: 药品储存数量发生差错
举一反三
- 药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（）。 A: 药品采购 B: 收货、验收 C: 储存、养护 D: 销售 E: 出库复核、运输
- 正确储存养护药品的意义是( ) A: 根据药品的性质、剂型和包装储存养护药品 B: 按不同的环境和条件因地制宜的储存养护药品 C: 保证药品质量良好、数量准确、储存安全 D: 同时兼顾节省财力、物力 E: 尽量提高工作效率和提高药品库房的有效利用率
- 有关药品的储存错误的叙述是 A: 按包装标示的温度要求储存药品 B: 储存药品相对湿度为35％～75％ C: 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 D: 药品接批号堆码，不同批号的药品不得混垛 E: 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
- 以下不是出库运输环节的风险评价缺陷后果的是： A: 发出假药、劣药（发错药、发过期药） B: 引发严重药品不良反应、致残致死个案 C: 存在质量问题的药品（药品质量缺陷等）发出 D: 发出药品批号错误，数量差错
- 药品储存的基本原则是（） A: 按包装大小储存 B: 按批号储存 C: 根据药品的质量特性分类储存 D: 按进货时间储存 E: 按有效期储存