以下不是出库运输环节的风险评价缺陷后果的是：
A: 发出假药、劣药（发错药、发过期药）
B: 引发严重药品不良反应、致残致死个案
C: 存在质量问题的药品（药品质量缺陷等）发出
D: 发出药品批号错误，数量差错
A: 发出假药、劣药（发错药、发过期药）
B: 引发严重药品不良反应、致残致死个案
C: 存在质量问题的药品（药品质量缺陷等）发出
D: 发出药品批号错误，数量差错
举一反三
- 药品储存养护环节缺陷后果包括（）。 A: 储存不当，造成药品污染、变质、失效 B: 储存药品过期成为劣药 C: 未经复核的药品出库 D: 药品储存批号发生差错 E: 药品储存数量发生差错
- 药品出库运输环节缺陷原因包括() A: 特殊管理的药品发出未执行`人发货，`人复核 B: 药品出库未执行“先产先出，近期先出，按批号发货"原则 C: 质量不合格药品发出 D: 过期药品发出 E: 拼装药品未做标识
- 药品出库运输环节缺陷原因包括（）。 A: 特殊管理的药品发出未执行双人发货，双人复核. B: 药品出库未执行“先产先出，近期先出，按批号发货，原则 C: 质量不合格药品发出 D: 过期药品发出 E: 拼装药品未做标识
- 药品退货环节缺陷原因包括（）。 A: 收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B: 退货保管员未核实是否为原发出药品 C: 召回药品未经质量审核重新发出 D: 药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序； E: 药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 A: 合格药品 B: 缺陷药品 C: 注册药品 D: 假药 E: 劣药