药物的杂质来源有（）
A: 药品的生产过程中
B: 药品的储藏过程中
C: 药品的使用过程中
D: 药品的运输过程中
E: 药品的研制过程中
A: 药品的生产过程中
B: 药品的储藏过程中
C: 药品的使用过程中
D: 药品的运输过程中
E: 药品的研制过程中
A,B
举一反三
- 药物的杂质来源有（） A: 药品的生产过程 B: 药品的储藏过程 C: 药品的使用过程 D: 药品的运输过程 E: 药品的研制过程
- 药物的杂质来源有（）。 A: A药品的生产过程中 B: B药品的储藏过程中 C: C药品的使用过程中 D: D药品的运输过程中 E: E药品的研制过程中
- 药物的杂质来源有（） A: A药品的生产过程 B: B药品的储藏过程 C: C药品的使用过程 D: D药品的运输过程 E: E药品的研制过程
- 药物的杂质来源有 A: 药品的生产过程中 B: 药品的储藏过程中 C: 药品的使用过程中 D: 药品的运输过程中
- 药物分析的任务是() A: 常规药品检验 B: 制订药品标准 C: 参与临床药学研究 D: 药物研制过程的分析监控 E: 药品生产过程中的质量控制
内容
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药品质量标准中规定的药物杂质的引入方式有（ ）。 A: 正常生产过程 B: 异常生产过程 C: 贮藏过程 D: 检验过程
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《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低() A: 药品生产过程中的污染、混淆 B: 药品生产过程中的污染、交叉污染 C: 药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D: 药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
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232.药品生产企业实施GMP的目的有哪些？ A: 降低药品生产过程中的污染风险 B: 降低药品生产过程中的混淆风险 C: 降低药品生产过程中的差错风险 D: 确保持续稳定地生产出符合规定用途的药品
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“反应停”事件反应了药品流通过程中，什么环节的错误？ A: 药品研发 B: 药品生产 C: 药品上市申报 D: 药品流通 E: 药品使用
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药品生产过程中影响药品质量的因素包括( )