目前国际通用的药品管理的有效模式是:()
A: 国家基本药事管理
B: 处方药和非处方药分类管理法
C: 特殊药品管理法
D: 医药商品质量管理规范
A: 国家基本药事管理
B: 处方药和非处方药分类管理法
C: 特殊药品管理法
D: 医药商品质量管理规范
举一反三
- 目前国际通用的药品管理的有效模式是( ) A: 国家基本药事管理 B: 处方药和非处方药分类管理 C: 特殊药品管理法 D: 医药商品质量管理规范 E: 药品生产质量管理规范
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
- 药物按管理分类可分为 A: 处方药 B: 非处方药 C: 普通药品 D: 西药 E: 特殊管理药品
- 药品按注册管理分类可以分为( ) A: 中药材、中成药、化学原料药及其制剂、疫苗和诊断药品等 B: 国家基本药物、基本医疗保险药品和特殊管理的药品 C: 处方药、非处方药 D: 老药、新药、仿制药、进口药等
- 国家对药品实行( )分类管理制度。 A: 处方药与非处方药 B: 甲类非处方药与乙类非处方药 C: 中药与西药 D: 一般药品与特殊管理药品