制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A: 《药品管理法》
B: 《处方管理办法》
C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D: 《处方药与非处方药分类管理办法》
E: 《药品流通监督管理办法》
A: 《药品管理法》
B: 《处方管理办法》
C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D: 《处方药与非处方药分类管理办法》
E: 《药品流通监督管理办法》
举一反三
- 明确我国实施药品分类管理制度的是（） A: 《药品管理法》（1984年） B: 《药品管理法}（2001年） C: 《处方药与非处方药分类管理办法》 D: 《关于卫生改革和发展的决定》 E: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）。 A: A.药品流通监督管理办法（暂行） B: B.处方药与非处方药分类管理办法 C: C.药品不良反应监督管理办法（试行） D: D.“药品监督行政处罚程序” E: “药品临床试验管理规范”
- 国务院药品监督部门会同国务院中医药管理部门制定（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验机构资格认定办法 C: 特殊管理药品管理办法 D: 处方药与非处方药分类管理制度 E: 地区性民间习用药材的管理办法
- B型题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，不得有奖销售的药品是（） A: 乙类非处方药 B: 甲类非处方药 C: 处方药、非处方药 D: 非处方药 E: 处方药
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是