麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。
A:
B: 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C:
D: 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E:
F: 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
G:
H: 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
I:
J: 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
A:
B: 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C:
D: 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E:
F: 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
G:
H: 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
I:
J: 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
举一反三
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（） A: 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B: 登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 C: 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 D: 自接到申请之日起5天内到场监督销毁 E: 自接到申请之日起15天内到场监督销毁
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当 A: 封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 B: 登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 C: 封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁 D: 登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁 E: 封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（） A: A所在地省级药品监督管理部门 B: B所在地设区的市级药品监督管理部门 C: C所在地县级药品监督管理部门 D: D所在地设区的市级卫生主管部门 E: E所在地县级卫生主管部门
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（） A: 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B: 可以销售 C: 可自行销毁，事后向上级备案 D: 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁 E: 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
- 两个以上单位共同作为申请人的（）。 A: B: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 C: D: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 E: F: 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 G: H: 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 I: J: 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 K: 按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册