两个以上单位共同作为申请人的（）。
A:
B: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
C:
D: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E:
F: 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
G:
H: 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
I:
J: 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
K: 按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
A:
B: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
C:
D: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E:
F: 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
G:
H: 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
I:
J: 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
K: 按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
举一反三
- 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。
- 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（） A: A所在地省级药品监督管理部门 B: B所在地设区的市级药品监督管理部门 C: C所在地县级药品监督管理部门 D: D所在地设区的市级卫生主管部门 E: E所在地县级卫生主管部门
- B型题 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（） A: 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B: 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 C: 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D: 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E: 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案