药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的（）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合（）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证书。
药品经营质量管理规范；药品经营质量管理规范
举一反三
- 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
- 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。
- 依据《药品管理法》规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是( A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 企业所在地省级药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到__要求，并通过认证取得认证证书（） A: GSP B: GMP C: GLP D: GAP
内容
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(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是() A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 两者均是 D: 两者均不是
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从事药品经营活动应当具备有保证药品质量的规章制度，并通过国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范认证。
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级以上药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
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负责对药品零售企业进行GSP认证的部门是 A: 县、市级药品监督管理机构 B: 省级药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
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药品零售企业（）。 A: B: 是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 C: D: 是指药品批发和药品零售 E: F: 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 G: H: 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 I: J: 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别