• 2022-06-03
    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()经营药品。
  • 《药品经营质量管理规范》

    内容

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      《药品管理法》规定,批准并颁发《药品经营许可证》(批发企业)的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级卫生行政部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 国务院药品监督管理部门

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      国务院药品监督管理部门颁布的( )和药品标准为国家药品标准。 A: 《中华人民共和国药品管理法》 B: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C: 《中华人民共和国药典》 D: 《药品经营质量管理规范》

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      《中华人民共和国药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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      制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定

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      国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。 A: 《中华人民共和国药品管理法》 B: 《药品生产质量管理规范》 C: 《中华人民共和国药典》 D: 《药品经营质量管理规范》