药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。
举一反三
- 依据《药品管理法》规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是( A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 企业所在地省级药品监督管理部门
- 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的（）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合（）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证书。
- 批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 批准开办药品批发企业，并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品