药品经营质量管理规范认证时，药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区的市级药品监督管理机构，由该机构进行（）
A: 初审
B: 审查
C: 现场检查
D: 审批
A: 初审
B: 审查
C: 现场检查
D: 审批
举一反三
- 《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，GSP认证机构应在收到药品批发企业认证申请书和资料之日起15个工作日内 A: 进行技术审查 B: 组织对企业现场检查 C: 提出审核意见 D: 提出初审意见
- 智慧职教: 申请GSP 认证的药品经营企业应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料( )
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构E、省级卫生行政部门
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构 E: 省级卫生行政部门
- 申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料？（） A: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告 B: 企业负责人员和质量管理人员情况表 C: 企业药品经营质量管理制度目录 D: 企业经营场所和仓库的平面布局图