《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，GSP认证机构应在收到药品批发企业认证申请书和资料之日起15个工作日内
A: 进行技术审查
B: 组织对企业现场检查
C: 提出审核意见
D: 提出初审意见
A: 进行技术审查
B: 组织对企业现场检查
C: 提出审核意见
D: 提出初审意见
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，认证机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门转送的企业认证申请书和资料之日起几个工作日内，应组织对企业的现场检查( )。 A: 5个工作日 B: 7个工作日 C: 10个工作日 D: 15个工作日 E: 25个工作日
- 药品经营质量管理规范认证时，药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区的市级药品监督管理机构，由该机构进行（） A: 初审 B: 审查 C: 现场检查 D: 审批
- 根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到审核意见之日起几个工作日内进行审查，作出认证是否合格或者限期整改的结论( )。 A: 5个工作日 B: 7个工作日 C: 10个工作日 D: 15个工作日 E: 25个工作日
- 智慧职教: 申请GSP 认证的药品经营企业应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料( )
- 新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起______ A: 15日内 B: 30日内 C: 60日内 D: 90日内 E: 120日内