下列关于药品广告的表述错误的是
A: 药品广告是指药品生产经营者通过一定媒介或者形式推销药品的信息
B: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关
C: 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审查
D: 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
A: 药品广告是指药品生产经营者通过一定媒介或者形式推销药品的信息
B: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关
C: 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审查
D: 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
举一反三
- 以下关于药品广告申请说法错误的是（） A: 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B: 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C: 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
- 申请药品广告批准文号应当______ A: 向药品研究单位所在地的药品广告审查机关提出 B: 向药品使用单位所在地的药品广告审查机关提出 C: 向药品种植企业所在地的药品广告审查机关提出 D: 向药品经营单位所在地的药品广告审查机关提出 E: 向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
- 关于药品广告的说法错误的是（） A: 凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C: 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
- 【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
- 关于药品广告的说法错误的是（） A: A凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B: B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C: C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D: D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告